先天性胆道畸形诊断方法是什么呢？
随着科学技术的发达 ， 很多人都喜欢玩电脑，玩手机，但是如果怀孕的话 ， 经常玩一些电子产品，大量的辐射会影响孩子的发育 ， 再加上其他因素，导致胎儿出现畸形，胎儿出现畸形的种类有很多，其中先天性胆道畸形就属于胎儿畸形当中的一种，那么出现先天性胆道畸形的主要症状是什么呢？通过什么样的表现来进行诊断呢？
先天性胆道闭锁是先天性发育障碍所致的胆道梗阻 ， 是新生儿期长时间梗阻性黄疸的常见原因，病变可累及整个胆道，亦可仅累及肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁常见，占85%~90%，发病率女性高于男性，先天性胆道闭锁病因尚未完全了解 ， 主要有两种学说，一是先天性发育畸形学说，另一个是病毒感染学说 。
胆道先天性发育畸形大多为胆道闭锁，仅椎少数量狭窄改变 。胆管闭锁所致梗阻性黄疸，可致肝细胞损害，肝因淤胆而显著肿大、变硬、呈暗绿或褐绿色，肝功能异常若胆道梗阻不能及时解除则可发展为胆汗性肝硬化 ， 晚期为不可逆性改变 。
主要症状：
①黄疸：梗阻性黄疸是先天性胆道闭锁突出表现 。一般出生时并无黄疸，1~2周后出现，呈进行性加深 。巩膜和皮肤由金黄变为绿褐或暗绿色 ， 大便渐为陶土色，尿色随黄疸加深而呈浓茶样 ， 尿布样、黄皮肤、有瘙痒抓痕 。2~3个月后可发生出血倾向及凝血机制障碍 。
②营养及发育不良：初期患儿情况良好，营养发育正常，表现与黄疸深度不相符 。随后情况所有逐渐恶化，至3~4个月时出现营养不良、贫血、发育迟缓、反应迟钝等 。
【先天性胆道畸形诊断方法是什么呢？】③肝脾肿大：是先天性胆道闭锁的特点 。出生时肝脏正常 ， 随病情发展而呈进行性肿大 ， 3个月左右即可发展为胆汗性肝硬化及门静脉高压症 ， 最终常因感染、出血、肝衰竭、肝昏迷 ， 于出生1年内死亡 。
先天性胆道畸形如果症状比较轻的话，多数会表现为黄疸 ， 大多数在婴儿一出生时就会表现出来，如果先天性胆道畸形比较严重的话，大多数孩子都不能顺利长大 ， 可能最终会因为感染或者其他原因导致死亡，所以孕妇在怀孕期间最好做好检查，孩子的健康关系着家庭的幸福指数 。
推荐阅读
- 孕妇心脏早搏是怎么回事呢？
- 先天性脑发育畸形如何护理呢？
- 女性长期喝咖啡，是给不孕、畸形胎创造机会？
- 先天性心脏畸形怎么预防呢？
- 先天性心脏病动脉导管未闭严重吗危害有哪些
- 急性先天性心脏病怎么办呢？
- 先天性并指畸形怎么办
- 小孩先天性缺牙是什么原因造成的？
- 先天性轻微心脏病怎么办呢？
- 脑血管先天畸形怎么办？