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芳香性如何判断，杂环化合物π电子数怎么数

小知识


如何判断一个物质是否具有芳香性 休克尔规则来判断， 一般来说首先需要成环， 然后再看π电子数需要满足4n+2规则， 之后还要考虑的是环的平面性， 如果因为空间位阻或者说是基团排斥作用破坏了环的平面性这样也没有芳香性 。
芳香性强弱怎么判断？麻烦您解答一下 判断：那些含有sp2杂化原子的共平面的共轭单环体系， 当含有4n+2π电子时， 将有相对的电子稳定性， 也就是具有芳香性 。 п电子数=碳原子+杂原子
举例：
杂环化合物中， 碳原子和杂原子均以sp2杂化轨道互相连接成σ健， 并且在一个平面上， 每个碳原子及杂原子上均有一个p轨道互相平行， 在碳原子的p轨道中有一个p电子， 在杂原子的p轨道中有两个p电子， 共有6（4*1+2， n=1)个p电子， 形成一个环形的封闭的π电子的共轭体系 。
这与休克尔的4n+2规则相符， 因此这些杂环或多或少的具有与苯类似的性质， 故称之为芳香杂环化合物 。
扩展资料：
与苯相似， 萘、蒽、菲等稠环芳烃， 由于它们的成环碳原子都在同一个平面上， 且π电子数分别为10和 14， 符合Hückel规则， 具有芳香性 。 虽然萘、蒽、菲是稠环芳烃， 但构成环的碳原子都处在最外层的环上， 可看成是单环共轭多烯 。
与萘、蒽等稠环芳烃相似， 对于非苯系的稠环化合物， 如果考虑其成环原子的外围π电子， 也可用Hückel规则判断其芳香性 。 例如， 薁（蓝烃）是由一个五元环和一个七元环稠合而成的， 其成环原子的外围π电子有10个， 相当于轮烯， 符合 Hückel 规则（n=2）， 也具有芳香性 。
薁的偶极矩为3.335×10-30C·m， 其中环庚三烯带有正电荷， 环戊二烯带有负电荷， 可看成是由环庚三烯正离子和环戊二烯负离子稠合而成的， 两个环分别有 6 个电子， 所以稳定， 是典型的非苯芳烃 。
参考资料：

如何判断芳香性的强弱？ 芳香性的大小可以由离域能判断， 苯的离域能为150.48KJ·mol-1， 萘的离域能为254.98KJ·mol-1， 但此数值比两个单独苯的离域能低， 所以萘的芳香性比苯差 。 同理， 蒽的离域能为349KJ·mol-1， 菲的离域能为381.63KJ·mol-1， 所以苯、萘、菲、蒽的芳香性依次减弱
芳香性怎么判断？ 芳香性判据——休克尔规则
是不是具有芳香性的化合物一定要含有苯环 德国化学家休克尔而从分子轨道理论的角度,对环状化合物的芳香性提出了如下的规则,即休克尔规则:一个单环化合物只要具有平面离域体系,它的 π 电子数为 4n+2(n=0,1,2,3,…整数),就有芳香性(当 n>7 时,有例外).其中n相当于简并的成键轨道和非键轨道的组数(如图).苯有六个 π 电子,符合 4n+2 规则,六个碳原子在同一平面内,故苯有芳香性.而环丁二烯,环辛四烯的 π 电子数不符合 4n+2 规则,故无芳香性.
凡符合休克尔规则,具有芳香性.不含苯环的具有芳香性的烃类化合物称作非苯芳烃,非苯芳烃包括一些环多烯和芳香离子等.
化学， 芳香性大小比较怎么判断？ 芳香性较强的化合物， 电子云的分布应较为均匀， 它们的 。 －H和H， ?c和c的核磁. 共振化学位移的差别应较小

芳香性的大小:决定于电子云分布均匀性 。 电子云平均的彻底， 共轭彻底的， 芳香性强
如何判断芳香性？ 依据休克尔规则进行判断 。
从休克尔规则可以得知， 具有芳香性的具有如下四个特点的分子：它们包括若干数目π键的环状体系（π电子总数必须等于4n+2， 其中n为自然整数）；它们具有平面结构， 或至少非常接近平面（平面扭转不大于0.1nm）；环上的每一个原子必须是sp2杂化；环上的π电子能够发生离域 。

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