1.花卉生物培养基配制配方二、实验材料和用具 牛肉膏、蛋白胨、琼脂、可溶性淀粉、葡萄糖、孟加拉红、链霉素、1mol/L NaOH、lmol/L HCl、KNO3、NaCl、K2HPO4?3H2O、MgSO4?7H2O、FeSO4?7H2O 。
试管、三角瓶、烧杯、量筒、玻璃棒、天平、牛角匙、pH试纸、棉花、牛皮纸、记号笔、线绳、纱布、漏斗、漏斗架、胶管、止水夹等 。 三、操作步骤（一）牛肉膏蛋白胨培养基的配制牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基 。
其配方如下：牛肉膏3g，蛋白胨10g,Nacl5g，琼脂15~20g，水1000mL,PH7.4~7.6 1.称药品 按实际用量计算后，按配方称取各种药品放入大烧杯中 。 牛肉膏可放在小烧杯或表面皿中称量，用热水溶解后倒入大烧杯；也可放在称量纸上称量，随后放入热水中，牛肉膏使与称量纸分离，立即取出纸片 。
蛋白胨极易吸潮，故称量时要迅速 。 2.加热溶解 在烧杯中加入少于所需要的水量，然后放在石棉网上，小火加热，并用玻棒搅拌，待药品完全溶解后再补充水分至所需量 。
若配制固体培养基，则将称好的琼脂放入己溶解的药品中，再加热融化，此过程中，需不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，最后补足所失的水分 。 3. 调pH 检测培养基的pH，若pH偏酸，可滴加lmol/L NaOH，边加边搅拌，并随时用pH试纸检测，直至达到所需pH范围 。
若偏碱，则用lmol/L HCl进行调节 。 pH的调节通常放在加琼脂之前 。
应注意pH值不要调过头，以免回调而影响培养基内各离子的浓度 。 4.过滤 液体培养基可用滤纸过滤，固体培养基可用4层纱布趁热过滤，以利培养的观察 。
但是供一般使用的培养基，这步可省略 。 5.分装 按实验要求，可将配制的培养基分装入试管或三角瓶内 。
分装时可用漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上而造成污染 。 分装量：固体培养基约为试管高度的l/5，灭菌后制成斜面 。
分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜 。 半固体培养基以试管高度的1/3为宜，灭菌后垂直待凝 。
6.加棉塞 试管口和三角瓶口塞上用普通棉花（非脱脂棉）制作的棉塞 。 棉塞的形状、大小和松紧度要合适，四周紧贴管壁，不留缝隙，才能起到防止杂菌侵入和有利通气的作用 。
要使棉塞总长约3/5塞入试管口或瓶口内，以防棉塞脱落 。 有些微生物需要更好的通气，则可用8层纱布制成通气塞 。
有时也可用试管帽或塑料塞代替棉塞 。 7.包扎 加塞后，将三角瓶的棉塞外包一层牛皮纸或双层报纸，以防灭菌时冷凝水沾湿棉塞 。
若培养基分装于试管中，则应以5支或7支在一起，再于棉塞外包一层牛皮纸，用绳扎好 。 然后用记号笔注明、培养基名称、组别、日期 。
8.灭菌 将上述培养基于121.3℃湿热灭菌20min 。 如因特殊情况不能及时灭菌，则应故人冰箱内暂存 。
9.摆斜面 灭菌后，如制斜面，则需趁热将试管口端搁在一根长木条上，并调整斜度，便斜面的长度不超过试管总长的1/2 。 10.无菌检查 将灭菌的培养基放入37℃温箱中培养24~48h，无菌生长即可使用，或贮存于冰箱或清洁的橱内，备用 。
（二）高氏l号培养基的配制高氏1号培养基是用于分离和培养放线菌的合成培养基 。 其配方如下：可溶性淀粉20g,KNO3 1g,NaCl 0.5g,K2HPO4?3H2O 0.5g,MgSO4?7H2O 0.5g,FeSO4?7H2O 0.01g，琼脂15~20g，水1000mL,pH7.4~7.6 。
l.称量和溶解 先计算后称量，按用量先称取可溶性淀粉，放入小烧杯中，并用少量冷水将其调成糊状，再加至少于所需水量的水，继续加热，边加热边搅拌，至其完全溶解 。 再加入其他成分依次溶解 。
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