如何看懂免疫组化结果?
- 免疫组化 , 是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应 , 即抗原与抗体特异性结合的原理 , 通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质) , 对其进行定位、定性及相对定量的研究 , 称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry) 。
- 化验检查结果:淋巴免疫组化结果:CD3和CD43弥漫阳性,CD79a和CD20灶状阳性,CD30散在阳性,TdT阴性.请问是否为恶性淋巴瘤?曾经治疗情况和效果:当淋巴结/淋巴结核治疗后做了发病处淋巴取样,全身肿块小了一些 。
- 按照你目前检查的结果来看 , 已经确定是恶性的淋巴瘤 , 目前的情况下 , 治疗的话可以使用化学药物治疗 , 如果经济条件允许 , 也可以使用靶向药物治疗 。
- 目前单凭淋巴免疫组化结果是不能准确判断的 , 需要看下本人的临床表现有无胸腔内异物增生?或者发生了淋巴结局部肿大等?患者本人有无胸痛等表现 。
怎么看免疫组化结果检查单? 肝区多发癌灶 , CK7阴性 , CK20、villin、CDX-2、CEA阳性 , 考虑为转移性腺癌 , 来源于胃肠道的可能可能大 , 明确提示为晚期 。
免疫组化结果怎么看呢? 免疫组化是用标记的特异性的抗原或者抗体 , 对组织内的抗体或者抗原的分布进行检测 , 可以用来诊断和鉴别恶性肿瘤 , 确定转移性恶性肿瘤的原发部位 , 对某些肿瘤进行病理分型 , 明确软组织肿瘤的正确组织学分类 , 明确软组织的诊断 , 可以早期发现微小的转移灶 , 为临床的治疗方案提供支持 。 临床上最为常见的乳腺癌来讲 , ER以及PR分别代表雌激素受体和孕激素受体 。 阳性的患者预后要比阴性的患者要好 , 而且加号越多越好 。 对于两者是阳性或者一个阳性的患者可以考虑应用内分泌治疗 , 如口服三苯氧胺或者来曲唑可以延缓患者的生存期 , 减少早期的复发和转移 。 HER2是一种原癌的基因 , 过度表达 , 表明患者的预后不好 , 也提示患者容易出现腋窝淋巴结的转移 , 一般其表达率越高 , 预后也就越差 。 但是如果FISH检测两个加号以上的患者 , 可以进行生物的靶向治疗 , 如赫赛汀 。 对于E-钙粘附蛋白 , 是一种亚型 , 集中表达粘附连接 , 对于维持上皮细胞的完整性形态和组织结构起着重要的作用 。 它的表达 , 表明预后比较好 。 Ki67是反应细胞增生的一种增殖抗原 , 它的表达与乳腺癌的发生、发展有关 , 是不良预后的因素 , 数值越高 , 预后越不好 。 P53基因是一种肿瘤抑制基因 , 突变率高的乳腺癌细胞 , 增殖活力强、分化差、恶性程度高、清晰性强、淋巴的转移率高 。
请教免疫组化结果怎么看?
- 免疫组化 , 是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应 , 即抗原与抗体特异性结合的原理 , 通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质) , 对其进行定位、定性及相对定量的研究 , 称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry) 。
- 化验检查结果:淋巴免疫组化结果:CD3和CD43弥漫阳性,CD79a和CD20灶状阳性,CD30散在阳性,TdT阴性.请问是否为恶性淋巴瘤?曾经治疗情况和效果:当淋巴结/淋巴结核治疗后做了发病处淋巴取样,全身肿块小了一些 。
- 按照你目前检查的结果来看 , 已经确定是恶性的淋巴瘤 , 目前的情况下 , 治疗的话可以使用化学药物治疗 , 如果经济条件允许 , 也可以使用靶向药物治疗 。
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