5.地中海贫血又称海洋性贫血 。
是一组遗传性小细胞性溶血性贫血 。 其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成 。 导致血红蛋白的组成成分改变 。
6.镰状细胞贫血
是1949年世界上最早发现的第一个分子病 。 临床症状包括溶血、贫血和血管闭塞症状 。 脾脏肿大见于童年，此后，由于反复梗死和弥漫性纤维化而萎缩 。
7.先天性红细胞生成异常性贫血
是一种很少见的遗传性红细胞系无效造血家族性疾病 。 其临床特点为慢性、难治性轻或重度贫血，伴持续或间断性黄疸，骨髓表现为红细胞系无效造血、多核、核碎裂和其他形态异常 。
8.铁粒幼红细胞性贫血
是由一组病因不同的血红素合成障碍和铁利用不良所引起的贫血 。 特点是骨髓中出现大量 ldquo;环形 rdquo;铁粒幼红细胞，且铁剂治疗无效 。 遗传性铁粒幼细胞性贫血部分病例提示有ALA合成酶的缺陷，部分病例ALA合成酶活性低下 。 患者大多为男性，大多数于10～20岁左右出现贫血 。 继发性铁粒幼细胞性贫血是由多种药物、毒物及某些疾病抑制血红素的合成而导致本病 。
9.骨髓痨性贫血
是由于异常或非造血的细胞浸润和替代正常骨髓而引起的贫血 。 此类贫血的 。 特点为血涂片上出现正常色素，大小不均的红细胞，并见异形红细胞和有核红细胞，亦可见未成熟的粒细胞 。
10、急慢性贫血：
急性失血所致贫血早期一般无贫血或仅有轻度的贫血症状 。 在急性失血停止2~3天后，贫血症状最显著 。
慢性贫血是指在一些慢性感染、炎症、肿瘤及外科创伤持续1-2个月后所伴发的贫血，其特征为血清铁低、总铁结合力亦低、而贮存铁增加的贫血 。 临床表现主要为轻到中度贫血 。
风湿病性贫血是风湿病临床表现，约半数患者在病程中出现轻度或中度贫血 。 其中绝大多数属慢性病性贫血，少数为自身免疫性溶血性贫血(AIHA) 。
感染性疾病所致贫血是由于许多病原微生物侵入人体后，在引起炎症或感染过程中，能使红细胞生成减少，破坏增加或失血，由此产生的贫血称感染性贫血 。
甲状腺功能减低所致贫血在内分泌疾病中较为常见，主要是因为甲状腺素能部分影响铁吸收，使造血组织代谢率降低，血浆和红细胞内铁更新率降低，组织耗氧量下降导致，红细胞生成素分泌减少 。
肝脏疾病所致贫血是指在肝脏疾病的病程中出现的贫血并发症，常见于大多数慢性肝病患者 。 由于肝脏疾病病因不同，贫血程度和临床表现亦因之而异 。
慢性肾性贫血是指各种器质性肾脏疾病在病情持续进展后均可发生慢性肾功能衰竭，当肾功能衰竭患者血尿素氮超过17.8mmol/L、肌酐超过354 mol/L时，几乎均有贫血 。
恶性肿瘤所致贫血是指造血组织以外的各种恶性肿瘤所引起的贫血 。 其贫血表现类型和程度因恶性肿瘤种类、病程、治疗方法不同而各异 。
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